Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisk forskningsassistent
Beskrivning
Text copied to clipboard!
Vi söker en engagerad och noggrann Klinisk forskningsassistent som vill bidra till utvecklingen av nya medicinska behandlingar genom att övervaka och koordinera kliniska prövningar. Som Klinisk forskningsassistent kommer du att arbeta nära forskare, läkare och andra medicinska experter för att säkerställa att studier genomförs enligt protokoll, regelverk och etiska riktlinjer. Du kommer att samla in och analysera data, rapportera avvikelser och säkerställa att patienternas säkerhet och integritet upprätthålls under hela studiens gång. Rollen kräver god kommunikationsförmåga, noggrannhet och förmåga att arbeta självständigt samt i team. Du kommer att vara en viktig länk mellan olika intressenter och bidra till att kliniska studier genomförs effektivt och med hög kvalitet. Detta är en möjlighet att vara delaktig i banbrytande medicinsk forskning och göra skillnad för framtida patienters hälsa.
Ansvar
Text copied to clipboard!- Planera och koordinera kliniska studier enligt protokoll.
- Övervaka studiens genomförande och säkerställa efterlevnad av regelverk.
- Samla in, dokumentera och rapportera data från studier.
- Kommunicera med studiepersoner, forskare och andra intressenter.
- Identifiera och rapportera avvikelser och säkerhetsproblem.
- Delta i utbildning och träning av studiepersonal.
- Säkerställa att etiska riktlinjer följs under studiens gång.
- Bidra till utvärdering och förbättring av forskningsprocesser.
Krav
Text copied to clipboard!- Relevant högskoleutbildning inom medicin, farmaci eller biovetenskap.
- Erfarenhet av klinisk forskning eller liknande roll.
- God kunskap om GCP (Good Clinical Practice) och regelverk.
- Starka organisatoriska och kommunikativa färdigheter.
- Förmåga att arbeta självständigt och i team.
- Noggrannhet och uppmärksamhet på detaljer.
- Flytande svenska och goda kunskaper i engelska.
- Erfarenhet av datainsamling och dokumentation.
Potentiella intervjufrågor
Text copied to clipboard!- Vilken erfarenhet har du av kliniska studier?
- Hur säkerställer du att regelverk och protokoll följs?
- Kan du ge exempel på hur du hanterat avvikelser i tidigare projekt?
- Hur hanterar du kommunikationen med olika intressenter?
- Vilka metoder använder du för att säkerställa datakvalitet?
- Hur håller du dig uppdaterad inom klinisk forskning och regelverk?
